Вперше FDA в США дозволила чотири продукти електронних сигарет з ментолу передати PMTA.

21 червня Американська адміністрація з питань харчування та лікарських засобів (FDA) затвердила чотири продукти NJOY через Premarket Tobacco Product (PMTA). FDA видав розпорядження про дозвіл на маркетинг NJOY, дочірній компанії Altria, включаючи два картриджі для використання у своєму пристрої із закритим електронними сигаретами ACE (затверджено у квітні 2022 р.) Та двох одноразових електронних сигаретів-Noje щоденного ментолу 4,5% та щоденного додаткового ментолу 2,4%.
Два уповноважені картриджі ACE - це картриджі з Ace Ace 2,4% ментолу та картриджів Njoy Ace 5% ментолу.
Рішення є важливим, оскільки це перший раз, коли FDA дозволила продукти електронних сигарет з ароматом монетного двору для передачі PMTA. Однак FDA зазначила, що додатки переглядаються у кожному конкретному випадку і що дозвіл на цей продукт ментолу не стосується жодних інших продуктів електронної сигарети.
Раніше FDA затвердила Njoy Ace та його три сигарети з ароматом тютюнових виробів 27 квітня 2022 року. У березні 2023 року Altria придбав Njoy за 2,75 мільярда доларів США готівкою. Придбання буде завершено 1 червня 2023 року. Однак умови угоди включають додаткову готівкову оплату в розмірі 500 мільйонів доларів США за умови затвердження продукту, отримані сьогодні, що призведе до загальних витрат Altria до 3,25 мільярда доларів.