FDA піднімає маркетингову заборону на продукти Juul

6 червня американська адміністрація з харчових продуктів та лікарських засобів (FDA) скасувала свій розпорядження про відмову від маркетингу в червні 2022 року проти Juul та повернула заявку компанії в процес наукового огляду.
Визначивши, що певні проблеми в науці вимагають подальшого перегляду, FDA адміністративно призупинила це рішення в липні 2022 року. З тих пір FDA заявив, що провів цей додатковий огляд, а також додаткові змістовні огляди застосувань з декількох дисциплін, включаючи токсикологію, інженерію, соціальну науку та аптеку.
FDA заявила, що рішення про відкликання наказу проти Лабораторів Juul "частково має бути спрацьоване на новий закон про винесення вироку та перегляд FDA про інформацію, надану заявником". Однак скасування розпорядження про відмову від маркетингу не вказує на те, чи може програма, ймовірно, дозволена чи відмовлена.
FDA додав, що результати нового судового позову щодо відмови інших виробників про маркетинг продуктів електронних сигарет також інформують про його підхід до огляду продуктів.
Juul Labs вітає це рішення і каже, що з нетерпінням чекає, що науково-доказові процеси переробляють з FDA, щоб отримати маркетингові авторизації для Juul в Америці.
Він додав: "Ми залишаємось впевненими у якості та змісті нашої програми та впевнені, що повний огляд науки та доказів продемонструє, що наші продукти відповідають встановленим встановленим стандартам для захисту охорони здоров'я".
Протягом перегляду періоду, пристрої Juul та Вірджинія Тубаку та Ментол Джульподс з концентрацією нікотину 5. 0% та 3. 0% відповідно, буде продовжуватись в Америці.